如果您的產(chǎn)品出口歐盟等國，就要注重材料的安全環(huán)保，歐盟國家的REACH檢測規(guī)定了要求。出口歐盟國家的話，辦理REACH檢測，將使您的產(chǎn)品很有競爭力。那么REACH法規(guī)有哪些？接下來讓中科檢測小編為大家詳細介紹下：REACH法規(guī)內(nèi)容 REACH認證機構(gòu)。

    REACH指令是“化學品注冊、評估、許可和限制"的英文簡稱。REACH指令是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日實施。

    歐盟委員會于2001年2月提出的化學REACH，并于2007年第一季度正式出臺有關規(guī)定，在各成員國中生效執(zhí)行。

    這是一個涉及化學品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學品使用透明度，促進非動物實驗，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。

    REACH法規(guī)內(nèi)容

    注冊

    任何化學品達到每年一噸的閾值，制造商和進口商就必須申請注冊，無論該化學品本身作為化學物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。

    由于只有在歐盟的個人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊，非歐盟的公司如果希望注冊某個化學物質(zhì)，則需要通過任命代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學品管理署（ECHA）負責評估注冊所提交的信息。

    限制

    每個受限物質(zhì)具有不同的條件和限制的范圍。例如，某個有害物質(zhì)本身可能被禁止投放到歐盟市場，或含有達到一定濃度的該物質(zhì)的產(chǎn)品可能被禁止。附錄XVII為限用物質(zhì)清單，它會定期更新。

    授權(quán)

    授權(quán)的目的是消除或有效地控制化學品帶來的風險，特別是有害于人類健康或環(huán)境的化學品。這一過程分為兩個主要階段，每個階段需要供應鏈中不同的利益方承擔某些義務。

    REACH認證實施的目的

    REACH認證主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學物質(zhì)，因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。

    保護人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力；增加化學品信息的透明度；減少脊椎動物試驗；與歐盟在WTO框架下的國際義務保持一致；從實質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學品及其產(chǎn)品。

    REACH認證機構(gòu)

    中科檢測是國科控股旗下獨立第三方檢測機構(gòu)，具有REACH檢測、REACH認證資質(zhì)，化學分析技術團隊，在歐盟REACH認證領域積累了多年的經(jīng)驗，可依據(jù)歐盟REACH的最新管控要求，為您提供更專業(yè)、更可靠的REACH檢測服務。

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